Depedin Veyx
Depedin Veyx
Viðurkennt
- Prednisolone acetate
- Dexamethasone
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í lið
- Hestur
- Hundur
- Köttur
-
Til notkunar í vöðva
- Hestur
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, чието месо, вътрешни органи и мляко са предназначени за консумация от хора.
-
- Hundur
- Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
- QH02AB30
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Búlgaría
Available in:
-
Búlgaría
Áletrun:
- Aðeins í boði í Bulgarian
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Veyx Pharma GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-1766
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 3/05/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: