Depedin Veyx
Depedin Veyx
Zugelassen
- Dexamethasone
- Prednisolone acetate
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
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Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
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Pferd
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при животни, чието месо, вътрешни органи и мляко са предназначени за консумация от хора.
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH02AB30
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in bulgarisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Veyx Pharma GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Veyx Pharma GmbH
- Veyx-Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-1766
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2022
Packungsbeilage
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/10/2025