Veterinary Medicines

CALIMICINA 200 C.L., 200 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, ovini e caprini

Viðurkennt
  • Oxytetracycline
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
CALIMICINA 200 C.L., 200 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, ovini e caprini
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Geit
  • Sauðkind
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
      • Mjólk
        288
        klukkustundir
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
      • Mjólk
        288
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
      • Mjólk
        288
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
      • Mjólk
        288
        klukkustundir
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
      • Mjólk
        288
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
      • Mjólk
        288
        klukkustundir
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
      • Mjólk
        288
        klukkustundir
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
      • Mjólk
        288
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
      • Mjólk
        288
        klukkustundir
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01AA06
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ítalía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Calier S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Laboratorios Calier S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 3/06/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."