CALIMICINA 200 C.L., 200 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, ovini e caprini

Autorisiert

Oxytetracycline

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

CALIMICINA 200 C.L., 200 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, ovini e caprini

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Ziege
Schaf
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    day
  - Milk
    
    288
    
    hour
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    day
  - Milk
    
    288
    
    hour
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    day
  - Milk
    
    288
    
    hour
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    day
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    day
  - Milk
    
    288
    
    hour
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    day
  - Milk
    
    288
    
    hour
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    day
  - Milk
    
    288
    
    hour
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    day
  - Milk
    
    288
    
    hour
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    day
  - Milk
    
    288
    
    hour
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    day
  - Milk
    
    288
    
    hour

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Italien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Italian
Verfügbar nur in Italian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Laboratorios Calier S.A.

Marketing authorisation date:

14/10/1993

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Calier S.A.

Zuständige Behörde:

Ministry Of Health

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

14/10/1993

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Veröffentlicht am: 3/06/2022

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