Skip to main content
Veterinary Medicines

Bovitrichon

Ekki heimilt
  • Trichophyton verrucosum, strain TV-M-310, Live

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Bovitrichon
Virkt efni:
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    15000000.00
    cells
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI02AP01
Staða markaðsleyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Authorised in:
  • Þýskaland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Markaðsleyfisnúmer:
  • PEI.V.01863.01.1
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Published on: 30/03/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.