Veterinary Medicines

Bovitrichon

Nicht autorisiert
  • Trichophyton verrucosum, strain TV-M-310, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Bovitrichon
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Kalb, noch nicht wiederkäuend
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    15000000.00
    Zellen
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AP01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID7): 1 äußeres Behältnis mit (3 Flasche (Glas) mit 100 Milliliter und 3 Flasche (Glas) mit 20 Dosen) (300.0 Milliliter, 60.0 Dosen)
  • (ID6): 1 äußeres Behältnis mit (3 Flasche (Glas) mit 40 Dosen und 3 Flasche (Glas) mit 100 Milliliter) (120.0 Dosen, 300.0 Milliliter)
  • (ID5): 1 äußeres Behältnis mit (1 Flasche (Glas) mit 5 Dosen und 1 Flasche (Glas) mit 12.5 Milliliter) (5.0 Dosen, 12.5 Milliliter)
  • (ID4): 1 äußeres Behältnis mit (1 Flasche (Glas) mit 100 Milliliter und 1 Flasche (Glas) mit 20 Dosen) (100.0 Milliliter, 20.0 Dosen)
  • (ID3): 1 äußeres Behältnis mit (1 Flasche (Glas) mit 40 Dosen und 1 Flasche (Glas) mit 100 Milliliter) (40.0 Dosen, 100.0 Milliliter)
  • (ID2): 1 äußeres Behältnis mit (1 Flasche (Glas) mit 50 Milliliter und 1 Flasche (Glas) mit 10 Dosen) (50.0 Milliliter, 10.0 Dosen)
  • (ID1): 1 äußeres Behältnis mit (1 Flasche (Glas) mit 20 Dosen und 1 Flasche (Glas) mit 50 Milliliter) (20.0 Dosen, 50.0 Milliliter)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ecuphar
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • PEI.V.01863.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/03/2022
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