Veterinary Medicines

Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Heimilað
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0.036 mg/ml Solution for Injection
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Hestur
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar við taugar
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar við taugar
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN01BA52
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Bretland (Norður-Írland)
Fáanlegt í:
  • Bretland (Norður-Írland)
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Vetviva Richter GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Vetviva Richter GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • Vm 57446/4013
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Austurríki
Ferilsnúmer:
  • AT/V/0018/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)