Veterinary Medicines

Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Разрешен
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0.036 mg/ml Solution for Injection
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • овца
  • кон
  • свиня
Начин на приложение:
  • Периневрално приложение
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Периневрално приложение
    • говеда
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • овца
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • кон
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        0
        day
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • овца
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • кон
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QN01BA52
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Vetviva Richter GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Vetviva Richter GmbH
Отговорен орган:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Номер на разрешението за търговия:
  • Vm 57446/4013
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • AT/V/0018/001
Засегната държава членка: