BIOBOVITUBAL 28000 solutie injectabila pentru bovine, ovine, caprine, porcine, cabaline, caini
BIOBOVITUBAL 28000 solutie injectabila pentru bovine, ovine, caprine, porcine, cabaline, caini
Heimilað
- Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
BIOBOVITUBAL 28000 solutie injectabila pentru bovine, ovine, caprine, porcine, cabaline, caini
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Geit
-
Hestur
-
Hundur
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska28000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í húð
-
Nautgripir
-
Mjólk0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Sauðkind
-
Mjólk0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Geit
-
Mjólk0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI02AR01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Rúmenía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska
Markaðsleyfishafi:
- Bioveta Romania S.R.L.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 230092
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 11/09/2023
Updated on: 13/09/2023