Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

BIOBOVITUBAL 28000 solutie injectabila pentru bovine, ovine, caprine, porcine, cabaline, caini

Volitatud
  • Mycobacterium bovis, strain ATCC-15769, bovine tuberculin purified protein derivative

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
BIOBOVITUBAL 28000 solutie injectabila pentru bovine, ovine, caprine, porcine, cabaline, caini
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
  • kits
  • hobune
  • koer
  • siga
Manustamisviis:
  • Intradermaalne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    28000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intradermaalne
    • veis
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • lammas
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kits
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • koer
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AR01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Rumeenia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Bioveta Romania S.R.L.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Authorisation number:
  • 230092
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Romanian (PDF)
Avaldatud: 11/09/2023
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.