Skip to main content
Veterinary Medicines

Fenylbutazon 20 % Oplossing voor injectie

Viðurkennt
  • Phenylbutazone

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Fenylbutazon 20 % Oplossing voor injectie
Fenylbutazon 20 % Solution injectable
Fenylbutazon 20 % Injektionslösung
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hestur
  • Hundur
Íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í bláæð
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QM01AA01
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Belgía
Available in:
  • Belgía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • V.M.D.
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • BE-V126542
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 22/03/2022
French (PDF)
Birt á: 22/03/2022

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 22/03/2022
French (PDF)
Birt á: 22/03/2022
German (PDF)
Birt á: 22/03/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.