Fenylbutazon 20 % Solution injectable
Fenylbutazon 20 % Solution injectable
Autorisé
- Phenylbutazone
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Fenylbutazon 20 % Oplossing voor injectie
Fenylbutazon 20 % Solution injectable
Fenylbutazon 20 % Injektionslösung
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraveineuse
- Cheval
-
Viande et abatsno withdrawal periodDo not use in animals aimed for human consumption
-
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AA01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Belgique
Available in:
-
Belgique
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- V.M.D.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- V.M.D.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V126542
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Notice
français (PDF)
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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