Nobilis AE-POX
Nobilis AE-POX
Viðurkennt
- Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
- Fowlpox virus, strain GIBBS, Live
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í væng
- Hænsn (ungi)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Kalkúni
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI01AD02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Búlgaría
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-2031-29.04.2013
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 8/03/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: