Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Nobilis AE-POX

Autorisert
  • Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, Live
  • Fowlpox virus, strain GIBBS, Live

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Нобилис AE-ПОКС
Nobilis AE-POX
Virkestoff:
Dyrearter:
  • kylling
  • kalkun
Administrering:
  • Bruk i vinge

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.80
    log 10 50% embryo infeksiøs dose
    /
    1.00
    Dose
  • Tilgjengelig bare i English
    1.80
    log 10 50% embryo infeksiøs dose
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Bruk i vinge
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
    • kalkun
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AD02
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • BG
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 0022-2031-29.04.2013
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 8/03/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.