Veterinary Medicines

BOVISALORAL

Ekki heimilað
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Dublin, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
BOVISALORAL
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkuð tafla
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        3
        week
      • Mjólk
        3
        week
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AE02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Ceva Tiergesundheit GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • IDT Biologika GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • PEI
Markaðsleyfisnúmer:
  • 573a/91
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 9/03/2022
Sækja