BOVISALORAL

Nicht autorisiert

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Dublin, Live

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

BOVISALORAL

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

500000000000.00

Colony forming unit

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    week
  - Milch
    
    3
    
    week

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI02AE02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Surrendered

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(id3) 1x Flasche (- ) in 1x Faltschachtel [20 Impfdosen]
(id2) 1x Flasche (- ) in 1x Faltschachtel [10 Impfdosen]
(id1) 1x Flasche (- ) in 1x Faltschachtel [2 Impfdosen]

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ceva Tiergesundheit GmbH

Marketing authorisation date:

3/01/1995

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

IDT Biologika GmbH

Zuständige Behörde:

Zulassungsnummer:

573a/91

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

16/04/2021

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 9/03/2022

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