Veterinary Medicines

Bovilis Rotavec Corona, emulzija za injekciju, za goveda

Heimilað
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Bovine coronavirus, strain Mebus, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, type G6P5, strain UK-Compton, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Bovilis Rotavec Corona, emulzija za injekciju, za goveda
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir (kálfafull kýr)
  • Nautgripir (kálfafull ungkýr)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.64
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    3.41
    log10 ELISA unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir (kálfafull kýr)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Nautgripir (kálfafull ungkýr)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AL01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Króatía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Burgwedel Biotech GmbH
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • UP/I-322-05/22-01/287
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
króatíska (PDF)
Birt: 3/01/2024
Sækja