Veterinary Medicines

Bovilis Rotavec Corona, emulzija za injekciju, za goveda

Odobreno
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Bovine coronavirus, strain Mebus, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, type G6P5, strain UK-Compton, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Bovilis Rotavec Corona, emulzija za injekciju, za goveda
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    0.64
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    3.41
    log10 ELISA unit
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Cattle (pregnant cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Cattle (pregnant heifer)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI02AL01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
  • Hrvatska
Dostupan u:
  • Hrvatska
Opis paketa:
  • Staklene bočice tipa I s 100 mL, zatvorene halobutilnim gumenim čepom i aluminijskom kapicom. Kartonska kutija s 1 x 100 mL (50 doza).
  • Staklene bočice tipa I s 40 mL, zatvorene halobutilnim gumenim čepom i aluminijskom kapicom. Kartonska kutija s 1 x 40 mL (20 doza).
  • Staklene bočice tipa I s 10 mL, zatvorene halobutilnim gumenim čepom i aluminijskom kapicom. Kartonska kutija s 1 x 10 mL (5 doza).
  • Staklene bočice tipa I s 2 mL, zatvorene halobutilnim gumenim čepom i aluminijskom kapicom. Kartonska kutija s 10 x 2 mL (10 x 1 doza).
  • PET (polietilen tereftalat) bočice s 1 x 10 mL

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Burgwedel Biotech GmbH
  • Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj odobrenja:
  • UP/I-322-05/22-01/287
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 30/12/2025
Preuzmi