Veterinary Medicine Information website

ALPHA JECT 3000 Emulsion for injection for Atlantic salmon

Heimilað
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain AL 104, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, strain AL2017, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain AL 112, Inactivated

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ALPHA JECT 3000 Emulsion for injection for Atlantic salmon
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Atlantshafslax
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í kviðarhol

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Atlantshafslax
      • Kjöt og innmatur
        0
        degree day
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI10AB02
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Finnland
Fáanlegt í:
  • Finnland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
Markaðsleyfishafi:
  • Pharmaq AS
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Pharmaq AS
Ábyrgt yfirvald:
  • Finnish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 24478
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Ferilsnúmer:
  • IE/V/0219/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Danmörk
  • Finnland
  • Ísland
  • Noregur