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ALPHA JECT 3000 Emulsion for injection for Atlantic salmon

Autorisé
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, strain AL 104, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, strain AL2017, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, strain AL 112, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ALPHA JECT 3000 Emulsion for injection for Atlantic salmon
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Saumon atlantique
Voie d’administration:
  • Voie intrapéritonéale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    70.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intrapéritonéale
    • Saumon atlantique
      • Viande et abats
        0
        degree day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI10AB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Finlande
Disponible en:
  • Finlande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pharmaq AS
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Pharmaq AS
Autorité responsable:
  • Finnish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 24478
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0219/001
États membres concernés:
  • Danemark
  • Finlande
  • Islande
  • Norvège