Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP

Heimilað
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle
Bovilis Bovipast RSP
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    281838.00
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    70794.60
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100000.00
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AL04
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Bretland (Norður-Írland)
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • Vm 06376/3028
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Ferilsnúmer:
  • IE/V/0537/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Belgía
  • Danmörk
  • Finnland
  • Grikkland
  • Ítalía
  • Lúxemborg
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)