Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP

Autorizat
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle
Bovilis Bovipast RSP
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    281838.00
    unitate(i)
    /
    5.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    70794.60
    unitate(i)
    /
    5.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    100000.00
    unitate(i)
    /
    5.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AL04
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numărul autorizației:
  • Vm 06376/3028
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0537/001
State membre interesate: