Amoxicilline 100 inj.,suspensie voor injectie
Amoxicilline 100 inj.,suspensie voor injectie
Heimilað
- Amoxicillin trihydrate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Amoxicilline 100 inj.,suspensie voor injectie
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Hundur
-
Köttur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Mjólk84klukkustundir
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Mjólk84klukkustundir
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01CA04
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Holland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
Markaðsleyfishafi:
- Dopharma Research B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Dopharma International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 2275
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
hollenska (PDF)
Birt: 30/08/2023
Updated on: 14/03/2026