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Amoxicilline 100 inj.,suspensie voor injectie

Autorizado
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Amoxicilline 100 inj.,suspensie voor injectie
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Milk
        84
        Hora(s)
      • Meat and offal
        28
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        28
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        84
        Hora(s)
      • Meat and offal
        28
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        28
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CA04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Países Bajos
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Dopharma Research B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Dopharma International B.V.
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 2275
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

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Dutch (PDF)
Publicado el: 30/08/2023
Updated on: 14/03/2026
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