Belacol 24 % Liquid
Belacol 24 % Liquid
Viðurkennt
- COLISTIN SULFATE
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Belacol 24 % Liquid
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Kalkúni
-
Nautgripir
-
Hænsn
-
Svín
Íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English240.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúra, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
- Kalkúni
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
- Nautgripir
-
Mjólk0dagar
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
- Hænsn
-
Egg0dagar
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
- Nautgripir
-
Mjólk0dagar
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QA07AA10
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Þýskaland
Áletrun:
- Aðeins í boði í German
- Aðeins í boði í German
- Aðeins í boði í German
- Aðeins í boði í German
- Aðeins í boði í German
- Aðeins í boði í German
- Aðeins í boði í German
- Aðeins í boði í German
- Aðeins í boði í German
- Aðeins í boði í German
- Aðeins í boði í German
- Aðeins í boði í German
- Aðeins í boði í German
- Aðeins í boði í German
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 402261.00.00
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 24/01/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 24/01/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?: