Veterinary Medicines

Belacol 24 % Liquid

Heimilað
  • COLISTIN SULFATE
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Belacol 24 % Liquid
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Kalkúni
  • Nautgripir
  • Hænsn
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    240.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúra, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Hænsn
      • Egg
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
    • Nautgripir
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA07AA10
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Fáanlegt í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 402261.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 27/05/2025
Sækja