Veterinary Medicines

Belacol 24 % Liquid

Autorizado
  • COLISTIN SULFATE
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Belacol 24 % Liquid
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pavos
  • Bovino
  • Pollos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
  • Administración en agua de bebida o en leche

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    240.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Pavos
      • Meat and offal
        2
        Día
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        2
        Día
    • Pollos
      • Egg
        0
        Día
      • Meat and offal
        2
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        2
        Día
  • Administración en agua de bebida o en leche
    • Bovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        2
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA07AA10
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Disponible en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
  • 402261.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
German (PDF)
Publicado el: 27/05/2025
Descargar