DEXAMETHASONE 2 mg/ml solution for injection
DEXAMETHASONE 2 mg/ml solution for injection
Heimilað
- Dexamethasone
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
ДЕКСАМЕТАЗОН 2 mg/ml инжекционен разтвор
DEXAMETHASONE 2 mg/ml solution for injection
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hestur
-
Nautgripir
-
Svín
-
Geit
-
Hundur
-
Köttur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Hestur
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodНе се разрешава за употребата при коне, чието месо е предназначено за човешка консумация.
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólk2dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólk2dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QH02AB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Búlgaría
Fáanlegt í:
-
Búlgaría
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- PROVET S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- PROVET S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-2075
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 20/03/2025
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 20/03/2025
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 20/03/2025
