DEXAMETHASONE 2 mg/ml solution for injection
DEXAMETHASONE 2 mg/ml solution for injection
Zugelassen
- Dexamethasone
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ДЕКСАМЕТАЗОН 2 mg/ml инжекционен разтвор
DEXAMETHASONE 2 mg/ml solution for injection
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Rind
-
Schwein
-
Ziege
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodНе се разрешава за употребата при коне, чието месо е предназначено за човешка консумация.
-
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Rind
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Fleisch und Innereien8Tag
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Milch2Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien8Tag
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Ziege
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Fleisch und Innereien8Tag
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Milch2Tag
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Verfügbar in:
-
Bulgarien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- PROVET S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- PROVET S.A.
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-2075
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 20/03/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 20/03/2025
Etikettierung
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