Veterinary Medicines

NEOCEN – 40 % BG

Heimilað

NEOMYCIN SULFATE

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:

NEOCEN – 40 % BG

Virkt efni:

Aðeins fáanlegt í enska

Marktegund:

Svín
Hænsn (ungi)

Leið stjórnsýslu:

Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:

Aðeins fáanlegt í enska

400.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Lyfjaform:

Duft til notkunar í drykkjarvatn

Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:

Til notkunar í drykkjarvatn
- Svín
  - Kjöt og innmatur
    
    7
    
    dagar
- Hænsn (ungi)
  - Kjöt og innmatur
    
    5
    
    dagar
    
    Не се разрешава употребата при птици, които произвеждат или са предназначени да произвеждат яйца за консумация от хора

ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):

QA07AA01

Lögformleg staða:

Ávísunarskylt dýralyf

Staða leyfis:

Gilt

Heimilað í:

Búlgaría

Lýsing umbúða:

Aðeins fáanlegt í Bulgarian
Aðeins fáanlegt í Bulgarian
Aðeins fáanlegt í Bulgarian
Aðeins fáanlegt í Bulgarian
Aðeins fáanlegt í Bulgarian
Aðeins fáanlegt í Bulgarian

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:

Marketing Authorisation

Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:

Aðeins fáanlegt í enska franska ítalska lettneska litháíska Norwegian

Markaðsleyfishafi:

Crida Pharm S.R.L.

Dagsetning markaðsleyfis:

16/03/2014

Framleiðslustaður fyrir losun lotu:

Crida Pharm S.R.L.

Ábyrgt yfirvald:

Bulgarian Food Safety Authority

Markaðsleyfisnúmer:

0022-2223

Dagsetning á breytingu stöðu:

18/12/2018

Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet