NEOCEN – 40 % BG
NEOCEN – 40 % BG
Zugelassen
- NEOMYCIN SULFATE
Produktidentifikation
Arzneimittel:
NEOCEN – 40 % BG
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Küken
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch400.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
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Schwein
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Fleisch und Innereien7Tag
-
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Küken
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Fleisch und Innereien5TagНе се разрешава употребата при птици, които произвеждат или са предназначени да произвеждат яйца за консумация от хора
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA07AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Crida Pharm S.R.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Crida Pharm S.R.L.
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-2223
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet