Dexamethasone 2 mg/mL
Dexamethasone 2 mg/mL
Heimilað
- Dexamethasone phosphate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Dexamethasone 2 mg/mL
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Geit
-
Hestur
-
Svín
-
Hundur
-
Köttur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska2.64/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyfsþykkni, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur8dagarN/A
-
Mjólk3dagar
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólk3dagar
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QH02AB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Króatía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í króatíska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska Portuguese
Markaðsleyfishafi:
- Alfasan International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Alfasan Nederland B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
- UP/I-322-05/13-01/484
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
króatíska (PDF)
Birt: 9/02/2022