Veterinary Medicines

Dexamethasone 2 mg/mL

Volitatud
  • Dexamethasone phosphate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Dexamethasone 2 mg/mL
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • kits
  • hobune
  • siga
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    2.64
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahuse kontsentraat
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        3
        day
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        3
        day
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
    • koer
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QH02AB02
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Horvaatia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Alfasan International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Alfasan Nederland B.V.
Vastutav asutus:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Authorisation number:
  • UP/I-322-05/13-01/484
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Croatian (PDF)
Avaldatud: 9/02/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.