HAEPPOVAC
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, 2. serotips, Inaktivēts
  • Dregið til baka af leyfishafa
Authorised in these countries:
  • Þýskaland
Export to PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
HAEPPOVAC
Virkt efni / Styrkur:
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI09AB07
Markaðsleyfisnúmer:
  • 64a/97
Auðkennisnúmer lyfs:
  • 35f9fe5d-7de5-4aeb-997a-bdb889216526
Varanlegt auðkennisnúmer:
  • 600000073504

Upplýsingar um lyfið

Lögformleg staða:
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar

Aðgengi

Áletrun:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • IDT Biologika GmbH
Source wholesaler:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Destination wholesaler:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Upplýsingar um markaðsleyfi

Staða markaðsleyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Tegund matsferils:
  • Markaðsleyfi
Númer verkferlis:
  • 2603558
Dagsetning leyfisbreytingar:
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Útgáfuland markaðsleyfis:
  • Þýskaland
Ábyrgt yfirvald:
  • PEI
Markaðsleyfishafi:
  • Ceva Tiergesundheit GmbH
Markaðsleyfi gefið út:
Umsjónarland (RMS):
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Þátttökulönd (CMS):
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Vvöruauðkenni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Auðkenni upprunavöru:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Viðbótarupplýsingar

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."