Veterinary Medicines

Amox 50 mg Filmtabletten

Heimilað
  • Amoxicillin trihydrate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Amox 50 mg Filmtabletten
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    57.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tafla
Lyfjaform:
  • Filmuhúðuð tafla
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01CA04
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • PenCef Pharma GmbH
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 400415.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (RTF)
Birt: 13/01/2025
Sækja