Veterinary Medicines

Amox 50 mg Filmtabletten

Viðurkennt
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Amox 50 mg Filmtabletten
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Köttur
  • Hundur
Íkomuleið:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    57.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tafla
Lyfjaform:
  • Filmuhúðuð tafla
Withdrawal period by route of administration:
  • Til inntöku
    • Köttur
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01CA04
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Þýskaland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Pencef Pharma GmbH
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 400415.00.00
Dagsetning leyfisbreytingar:
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.