Veterinary Medicines

Amox 50 mg Filmtabletten

Autorizat
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Amox 50 mg Filmtabletten
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Pisică
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    57.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimat
Forma farmaceutică:
  • Comprimat filmat
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare orală
    • Pisică
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CA04
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Pencef Pharma GmbH
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 400415.00.00
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.