Gelstamp
Gelstamp
Viðurkennt
- Ampicillin sodium
- Cloxacillin sodium monohydrate
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Spenalyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í spena
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
Mjólk3dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ51RC20
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Þýskaland
Áletrun:
- Aðeins í boði í German
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 5365.00.00
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 24/01/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 24/01/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?: