Veterinary Medicines

Gelstamp

Разрешен
  • Ampicillin sodium
  • Cloxacillin sodium monohydrate
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Gelstamp
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • говеда
Начин на приложение:
  • Интрамамарно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    79.70
    milligram(s)
    /
    3.00
    gram(s)
  • Налично само на English
    218.40
    milligram(s)
    /
    3.00
    gram(s)
Фармацевтична форма:
  • Интрамамарна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамамарно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        3
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ51RC20
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на German

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Отговорен орган:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Номер на лиценза:
  • 5365.00.00
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
German (PDF)
Публикувано на: 24/01/2024
Изтегли

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
German (PDF)
Публикувано на: 24/01/2024
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.