Ruvax
Ruvax
Ekki heimilt
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Ruvax
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Svín
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English1.00unit(s)1.00Dose
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Svín
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodZero days
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI09AL01
Staða markaðsleyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Authorised in:
-
Holland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
- MEB
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 2820
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Published on: 31/08/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: