Ruvax
Ruvax
Neautorizat
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Ruvax
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1.00/unitate a testului imunoenzimatic ELISA2.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Porc
-
Carne și organeno withdrawal periodZero days
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI09AL01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
- Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
- REG NL 2820
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Olandeză (PDF)
Publicat la: 31/08/2022