Dextran 20% oplossing voor injectie voor biggen en kalveren
Dextran 20% oplossing voor injectie voor biggen en kalveren
Viðurkennt
- IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Dextran 20% oplossing voor injectie voor biggen en kalveren
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Nautgripir (kálfur)
-
Svín (grís)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days
-
-
Svín (grís)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days
-
-
Svín (grís)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QB03AC
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Holland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Feramed B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Feramed B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 2199
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 14/02/2022
Hversu gagnleg var þessi síða?: