Dextran 20% oplossing voor injectie voor biggen en kalveren
Dextran 20% oplossing voor injectie voor biggen en kalveren
Autorisé
- IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Dextran 20% oplossing voor injectie voor biggen en kalveren
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (veau)
-
Porc (porcelet)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovin (veau)
-
Viande et abatsno withdrawal periodzero days
-
-
Porc (porcelet)
-
Viande et abatsno withdrawal periodzero days
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-
Voie sous-cutanée
-
Bovin (veau)
-
Viande et abatsno withdrawal periodzero days
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Porc (porcelet)
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Viande et abatsno withdrawal periodzero days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QB03AC
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pays-Bas
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Feramed B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Feramed B.V.
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 2199
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Dutch (PDF)
Publié le: 14/02/2022
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