Zoletil, 50, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Zoletil, 50, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Viðurkennt
- Tiletamine
- Zolazepam
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Stungulyfsstofn og leysir, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í bláæð
- Hundur
- Köttur
-
Til notkunar í vöðva
- Hundur
- Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
- QN01AX99
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Tékkland
Áletrun:
- Aðeins í boði í Czech
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- VIRBAC
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 97/100/98-C
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 6/02/2024
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 6/02/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 6/02/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
