Veterinary Medicines

Zoletil, 50, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

Authorised
  • Tiletamine
  • Zolazepam
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Zoletil, 50, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intravenski
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    25.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    25.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Dog
    • Cat
  • Intramuscular use
    • Dog
    • Cat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QN01AX99
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
  • Czechia
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • VIRBAC
Odgovorno tijelo:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Broj autorizacije:
  • 97/100/98-C
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 6/02/2024
Preuzimanje datoteka

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 6/02/2024
Preuzimanje datoteka

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 6/02/2024
Preuzimanje datoteka
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."