PARVORUVAX, Injekční suspenze
PARVORUVAX, Injekční suspenze
Viðurkennt
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
- Porcine parvovirus, Inactivated
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI09AL01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Tékkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 97/981/93-C
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 26/10/2022
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 26/10/2022
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 26/10/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: