Veterinary Medicines

PARVORUVAX, Injekční suspenze

Autorisé
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
PARVORUVAX, Injekční suspenze
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AL01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Tchéquie
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 97/981/93-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 26/10/2022
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