Veterinary Medicine Information website

Doxycycline-hyclaat 20%, 200 mg/g poeder voor oraal gebruik

Heimilað
  • Doxycycline hyclate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Doxycycline-hyclaat 20%, 200 mg/g poeder voor oraal gebruik
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hænsn
  • Kalkúni
  • Nautgripir
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Duft til inntöku
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        28
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01AA02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Holland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Kepro B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Kepro B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 7675
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
hollenska (PDF)
Birt: 27/06/2024
Sækja