Doxycycline-hyclaat 20%, 200 mg/g poeder voor oraal gebruik
Doxycycline-hyclaat 20%, 200 mg/g poeder voor oraal gebruik
Εγκεκριμένο
- Doxycycline hyclate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Doxycycline-hyclaat 20%, 200 mg/g poeder voor oraal gebruik
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Κοτόπουλο
-
Ινδοόρνιθα
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό/γάλα
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά200.00/milligram(s)1.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Πόσιμη κόνις
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό/γάλα
-
Κοτόπουλο
-
Meat and offal14Ημέρα
-
-
Ινδοόρνιθα
-
Meat and offal28Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Meat and offal28Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal7Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01AA02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Ολλανιδκά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Kepro B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Kepro B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Medicines Evaluation Board
Αριθμός έγκρισης:
- REG NL 7675
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/06/2024
