Veterinary Medicines

Utertab 2000 mg intrauterine tablet for cattle

Viðurkennt
  • Tetracycline hydrochloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Utertab 2000 mg intrauterine tablet for cattle
Utertab 2000 mg intra-uteriene tablet voor runderen
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir (mjólkurkýr)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í leg

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    2000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tafla
Lyfjaform:
  • Legtafla
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í leg
    • Nautgripir (mjólkurkýr)
      • Mjólk
        96
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QG51AA02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Holland
Fáanlegt í:
  • Holland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • aniMedica GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • aniMedica GmbH
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 121809
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Ferilsnúmer:
  • DE/V/0176/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Slóvakía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 8/02/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."