Veterinary Medicines

Utertab 2000 mg intrauterine tablet for cattle

Разрешен
  • Tetracycline hydrochloride
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Utertab 2000 mg intrauterine tablet for cattle
Utertab 2000 mg intra-uteriene tablet voor runderen
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • крава в лактационен период
Начин на приложение:
  • Вътрематочно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    2000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Таблетка
Фармацевтична форма:
  • Вътрематочна таблетка
Карентен срок по начин на приложение:
  • Вътрематочно приложение
    • крава в лактационен период
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        10
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QG51AA02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • Netherlands
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • aniMedica GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • aniMedica GmbH
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Отговорен орган:
  • Medicines Evaluation Board
Номер на разрешението за търговия:
  • REG NL 121809
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • DE/V/0176/001
Засегната държава членка:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Холандски (PDF)
Публикувано на: 8/02/2022
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."