Rabisin, süstesuspensioon
Rabisin, süstesuspensioon
Viðurkennt
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English1.00international unit(s)1.00dose
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Hundur
- Köttur
- Mustelids
- Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Til notkunar undir húð
- Hundur
- Köttur
- Mustelids
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI07AA02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Eistland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
- State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 1371
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Estonian (PDF)
Birt á: 28/01/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: